抗肿瘤和抗耐药感染药物研发商“亚虹医药”完成数亿元C轮融资

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近日，据了解，抗肿瘤和抗耐药感染的开发商雅红医药宣布，已完成数亿元的C轮融资，c+轮融资将于近期完成。本轮融资以燕源创新资本为首，郭忠风险投资、宜丰资本等投资机构紧随其后，京龙盘、凯泰资本等B轮投资机构继续通过合作基金在本轮融资中追加投资。2017年12月，亚鸿药业宣布完成超过1亿元的B系列融资，以龙盘基金为首，凯泰资本、中关村亓航基金和凤凰投资紧随其后。

据了解，这一轮融资将主要用于支持公司几个独立的R&D项目的推广。

雅鸿医药联合创始人兼首席执行官潘珂博士表示:“由燕源创新资本牵头的C轮融资为雅鸿医药的后续发展提供了强有力的支持。我们非常感谢投资者对雅鸿医药R&D战略、项目和技术的认可。经过十年的积累，2020年将是雅红医药快速发展的一年，许多项目将很快完成临床试验或申请新药证书。雅鸿药业也将踏上新的征程，从研发公司转型为集研发、生产、销售为一体的制药公司，尽快为更多患者带来创新的治疗药物和更好的治疗方法。”

燕源创新资本总裁刘增评论道:“雅红医药拥有丰富的产品管道布局和独特的技术平台，在泌尿生殖系统肿瘤领域具有突破潜力。我们相信，以潘博士为首的雅鸿团队能够充分结合国内外的技术、人才、资金和市场优势，使雅鸿药业成为国内外领先的制药企业。我们很高兴能一起参与雅虹的成长。”

根据天研超的信息，江苏雅鸿制药科技有限公司成立于2010年3月，法定代表人为潘珂。雅鸿药业的业务分布在上海、北京、泰州医药城、江苏省和美国。同时，在上海设有R&D中心，并建立了国际专业的R&D技术团队，专注于全球泌尿生殖系统抗肿瘤及相关疾病创新药物的研发。

亚红医药重点项目Apl-1202是国家“十二五”和“十三五”重大新药创制项目，是世界上首个口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前，预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的标准首选药物治疗是膀胱灌注化疗或卡介苗。整个过程非常痛苦，不良反应也很严重。apl-1202作为一种新的抗肿瘤机制，方便、无痛、对尿道无害，有助于患者避免或延缓全膀胱切除术的命运。Apl-1202已经在中国完成了三期临床试验，所有患者也在美国完成了一期临床试验，并将很快在美国开始二期临床试验。

由雅鸿制药公司开发的用于宫颈癌前病变非手术治疗的光动力医疗器械组合产品Cevira，也将于2020年在中国、美国和欧洲启动一项多中心iii期临床试验，重点是中国患者。Cevira的目标是治疗年龄在18岁及以上、经组织病理学证实的高度宫颈鳞状上皮内病变(hsil)的患者。目前，对这些病人的标准治疗是外科治疗。最常见的治疗方法包括leep/lletz和CKC。然而，这些手术治疗会产生不良反应，包括出血、感染以及由器质性宫颈损伤(如早产和流产)引起的对生殖功能的一系列后续影响。因此，cevira将为中国和世界各地的患者提供新的治疗选择，使部分患者可以避免手术治疗的痛苦和副作用，尤其是未来妊娠的风险。西维拉还获得了享有国际声誉的2019年激烈生命科学创新奖最佳医疗器械创新奖。

雅红医药的另一个研究项目Apl-1501也属于国家“十三五”重大新药创制专项。该项目主要侧重于治疗多重耐药感染。与传统抗生素相比，apl-1501具有全新的抗菌机制，对广谱革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌耐药菌具有良好的杀菌活性，在全身多药耐药感染动物模型中显示出良好的疗效。Apl-1501在世界范围内，特别是在中国，应对多重耐药感染后无药可治的严峻挑战具有重要意义。除了一些自主开发的新药项目和独家技术平台外，雅鸿药业还与国内外多家生物制药公司洽谈合作，共同开发中国和海外市场。